- ·合肥AAF006諧波抑制有源濾波器原...
- ·STKZ-900
- ·平?jīng)鯵NY1-C440kA代
- ·新疆電容電抗組合RHZD621-F2...
- ·PD20M+-100A-A-S
- ·哈密PLT-SEC-T3-120-F...
- ·鄭州電容電抗補(bǔ)償模塊7R20+D30...
- ·果洛MU1-103853PN
- ·XTKA-951H
- ·佳木斯BWF10.5√312-1電容...
- ·福州WSP40-80KA3P/202...
- ·AVENTICS安沃馳氣缸R4800...
- ·LLQ對向運(yùn)行膠帶機(jī)料流
- ·延邊有源濾波柜FN34-100-40...
- ·錦州SPC-803853經(jīng)銷
青島嶗山區(qū)*全潔凈室檢測等級劃分及技術(shù)指標(biāo)-天津中達(dá)檢測濟(jì)南分公司
青島嶗山區(qū)*全潔凈室檢測等級劃分及技術(shù)指標(biāo)-天津中達(dá)檢測濟(jì)南分公司 標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗動物的分四類:普通級、清潔級、SPF級、GF級。相應(yīng)的設(shè)施分類是開放系統(tǒng)、亞屏障系統(tǒng)、屏障系統(tǒng)、隔離系統(tǒng)。對應(yīng)上述系統(tǒng)的潔凈室凈化級別分別為300000級、100000級、10000級和100級(或10000級區(qū)的局部100級處理)。
就是要符合實(shí)驗室生物安全的要求,根據(jù)《實(shí)驗室—生物安全通用要求》(GBl9489-2004)和《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50346-2004)的要求,BSL-3和ABSL-3實(shí)驗室、BSL-4和ABSI.-4實(shí)驗室半污染區(qū)和污染區(qū)的潔凈度要達(dá)到1萬級一10萬級的潔凈度。在生物安全實(shí)驗室建成后或維修、更換HEPA濾器后,必須對半污染區(qū)和污染區(qū)的空氣進(jìn)行潔凈度的檢測。檢測的技術(shù)方法可以按照《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ?1—90)中的規(guī)定方法進(jìn)行。 實(shí)驗室前沿只關(guān)注實(shí)驗室的網(wǎng)站
壓差檢測要求:1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進(jìn)行。2)在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行,一直檢測到直通室外的房間。3)測管口設(shè)在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)到 1.0Pa。壓差檢測步驟:1)先關(guān)閉所有的門。2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3)記錄所有數(shù)據(jù)。
(18)當(dāng)對室內(nèi)微生物表面污染狀況作細(xì)致確認(rèn)時,可測表面染菌密度。表面染菌密度按“規(guī)范”附錄E檢驗,結(jié)果應(yīng)符合設(shè)計或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。(19)當(dāng)需要對實(shí)驗室潔凈工程進(jìn)行生物學(xué)評價時,應(yīng)按“規(guī)范”附錄F檢驗回、排風(fēng)高效過濾風(fēng)口微生物透過率、對微生物氣溶膠局部泄漏擴(kuò)散的抑制能力、生物安全柜的隔離系數(shù)的全部或一一部分性能。(20)當(dāng)對室內(nèi)微粒表面污染情況作細(xì)致確認(rèn)時,可測表面潔凈度。表面潔凈度測定方法可經(jīng)委托方與檢驗方協(xié)商。(21)當(dāng)對室內(nèi)空氣品質(zhì)作細(xì)致確認(rèn)時,除裝置本身產(chǎn)生的氨濃度應(yīng)符合現(xiàn)行相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定外,可選測室內(nèi)氨濃度。室內(nèi)氨濃度分上午、下午共測2次,應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗,每次結(jié)果應(yīng)符合設(shè)計要求。(22)臭氧濃度的檢驗應(yīng)符合“規(guī)范”的規(guī)定。(23)二氧化碳濃度的檢驗應(yīng)符合“規(guī)范”的規(guī)定。(24)當(dāng)需要測定分子態(tài)污染物時,可按“規(guī)范”附錄H的方法或按設(shè)計方與檢驗方商定的方法檢測,結(jié)果應(yīng)符合設(shè)計要求或雙方商定的標(biāo)準(zhǔn)。
實(shí)驗室環(huán)境檢測項目:風(fēng)口送風(fēng)量、房間或系統(tǒng)新風(fēng)量、房間排風(fēng)量、室內(nèi)工作區(qū)截面風(fēng)速、工作區(qū)截面風(fēng)速不均勻度、送風(fēng)口或特定邊界的風(fēng)速、靜壓差、開門后門內(nèi)0.5m處潔凈度、洞口風(fēng)速、房間甲醛|氨|臭氧|二氧化碳濃度、送風(fēng)高效過濾器掃描檢漏、排風(fēng)高效過濾器掃描檢漏、空氣潔凈度級別、表面潔凈度級別、溫度、相當(dāng)濕度、溫濕度波動范圍、區(qū)域溫度差與區(qū)域濕度差、噪聲、照度、圍護(hù)結(jié)構(gòu)嚴(yán)密性、微振、表面導(dǎo)靜電、氣流流型、定向流、流線平行性、自凈時間、分子態(tài)污染物、浮游菌或沉降菌表面染菌密度、生物學(xué)評價
在工業(yè)生產(chǎn)上,大家慣稱潔凈工程為:無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內(nèi)灰塵埃顆粒。故按國標(biāo)或ISO標(biāo)準(zhǔn)按1000-30萬級分類,因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產(chǎn)應(yīng)用上,大家慣稱為:潔凈室、無菌室等,因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產(chǎn)與銷售我們*有*的要求標(biāo)準(zhǔn),比如藥監(jiān)的GMP標(biāo)準(zhǔn)。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應(yīng)用上,基本遵守GMP的要求,但也有固定的要求,比如生物安全實(shí)驗室,有P1、P2、P3、P4等級別要求。
壓差檢測要求:1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進(jìn)行。2)在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行,一直檢測到直通室外的房間。3)測管口設(shè)在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)到 1.0Pa。壓差檢測步驟:1)先關(guān)閉所有的門。2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3)記錄所有數(shù)據(jù)。
天津中達(dá)檢測有限公司濟(jì)南分公司主要服務(wù)項目:(snjjhjjc)十萬級無塵車間;凈化車間;潔凈車間;潔凈廠房;無菌車間;GMP車間;凈化工程;實(shí)驗室通風(fēng)系統(tǒng)工程;醫(yī)療實(shí)驗室;檢測實(shí)驗室;醫(yī)院實(shí)驗室;廠房實(shí)驗室;實(shí)驗室氣路工程;實(shí)驗室給水排水工程。