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山西省忻州藥廠制藥潔凈室檢測(cè) 生物安全柜檢測(cè)-安衡檢測(cè)
山西省忻州藥廠制藥潔凈室檢測(cè) 生物安全柜檢測(cè)--安衡檢測(cè) 潔凈車間 (俗稱無(wú)塵車間),在FED-STD-2里面,被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,潔凈車間工程的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子,室內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進(jìn)行控制?! 〗陙?lái)廣泛應(yīng)用于各個(gè)醫(yī)藥行業(yè),因此加強(qiáng)對(duì)藥廠潔凈車間的維護(hù)和管理,以保證其環(huán)境和功能良好運(yùn)行。藥廠潔凈車間管理方式有哪些?小編從中山科瓦特機(jī)電限公司的設(shè)計(jì)監(jiān)那得知:主要從環(huán)境監(jiān)控的管理、運(yùn)行管理及人員的管理三方面進(jìn)行控制管理,使藥廠潔凈車間使用更加合理、規(guī)范,確保了檢測(cè)質(zhì)量?! ?/P>
GMP藥品潔凈車間潔凈度怎樣達(dá)到標(biāo)準(zhǔn);在GMP藥品潔凈車間藥品生產(chǎn)是指在一定范圍內(nèi)的細(xì)顆粒,有害氣體,菌和其他污染物的除去內(nèi)的空氣的空間,和室內(nèi)溫度,清潔度,室壓力,空氣速度和空氣分配,噪音和振動(dòng)的照明,靜態(tài)控制的范圍內(nèi)的需要,以及特別設(shè)計(jì)的室給出。即不論如何在外部空氣條件的變化,在內(nèi)部能保持原有的要求由潔凈度,溫度,濕度和壓力的性能特性設(shè)置的。根據(jù)以上特點(diǎn),根據(jù)分成100不同的潔凈度要求,分別為100級(jí)、1萬(wàn)級(jí)、10萬(wàn)級(jí)、30萬(wàn)級(jí)4個(gè)級(jí)別(或A,B ,C,D4個(gè)級(jí)別)。
藥廠制藥潔凈室檢測(cè) 潔凈度標(biāo)準(zhǔn)的制定:以前有關(guān)*都各自制定自己的標(biāo)準(zhǔn),但基本上都是參照美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)FS-209的各版進(jìn)行,僅單位制及命名方法有所變換或改變。在命名上基本可分為兩類:一是以單位體積空氣中大于等于規(guī)定粒徑的粒子個(gè)數(shù)直接命名或以符號(hào)命名,這種命名方法以美國(guó)FS-209A~E版為代表,其規(guī)定粒徑為0.5μm,以空氣中≥0.5μm粒徑的粒子濃度采用英制pc/ft3直接命名,如標(biāo)準(zhǔn)中的 100級(jí),表示空氣中≥0.5μm粒徑的粒子濃度為100pc/ft3直接命名,即每立方英尺的空氣中≥0.5μm粒徑的粒子數(shù)量為100個(gè),(我們平時(shí)使用的是國(guó)際單位,即通常所指的是每立方米的空氣中所含≥0.5μm粒徑的粒子數(shù)量,因?yàn)?立方米≈35.2立方英尺,所以我們看到標(biāo)準(zhǔn)中100級(jí)對(duì)應(yīng) ≥0.5μm粒徑的粒子數(shù)量不是100個(gè),而是3520個(gè),就是這個(gè)道理)。二是以單位體積空氣中大于等于規(guī)定粒徑的粒子個(gè)數(shù)以10n表示,按指數(shù)n命名空氣潔凈度的等級(jí),這種命名方法以日本JISB9920為代表,其規(guī)定粒徑為0.1μm,以空氣中≥0.1μm粒徑的粒子濃度(采用國(guó)標(biāo)單位制)10n pc/m3命名為n級(jí),如該標(biāo)準(zhǔn)2級(jí),其表示≥0.1μm粒徑的粒子濃度為100 pc/m3,即102pc/m3。
醫(yī)藥潔凈室的溫度跟濕度標(biāo)準(zhǔn):1)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》;100級(jí),溫度20~24℃,濕度45~60%;10000級(jí),溫度20~24℃,濕度45~60%;100000級(jí),溫度18~26℃,濕度45~65%;300000級(jí),溫度18~26℃,濕度45~65%;2)《藥典》(2015年版第四部);A級(jí)~D級(jí):溫度18~26℃,濕度45~65%;3) GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》5級(jí)~9級(jí):無(wú)工藝要求的潔凈室:冬:溫度20~22℃,濕度30~50%;夏:溫度24~26℃,濕度50~70%;人員凈化及生活用室;冬:溫度16~20℃;濕度無(wú)要求;夏:溫度26~30℃;濕度無(wú)要求。
潔凈車間 (俗稱無(wú)塵車間),在FED-STD-2里面,被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,潔凈車間工程的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子,室內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進(jìn)行控制?! 〗陙?lái)廣泛應(yīng)用于各個(gè)醫(yī)藥行業(yè),因此加強(qiáng)對(duì)藥廠潔凈車間的維護(hù)和管理,以保證其環(huán)境和功能良好運(yùn)行。藥廠潔凈車間管理方式有哪些?小編從中山科瓦特機(jī)電限公司的設(shè)計(jì)監(jiān)那得知:主要從環(huán)境監(jiān)控的管理、運(yùn)行管理及人員的管理三方面進(jìn)行控制管理,使藥廠潔凈車間使用更加合理、規(guī)范,確保了檢測(cè)質(zhì)量?! ?/P>
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營(yíng)范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc